एनीमिया

एनीमिया एक ऐसी स्थिति है जब शरीर पर्याप्त स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाएं बनाने में असमर्थ होता है। लाल रक्त कोशिकाएं फेफड़ों से ऑक्सीजन को शरीर के बाकी हिस्सों तक पहुंचाती हैं। पर्याप्त लाल रक्त कोशिकाओं के बिना शरीर को ठीक से काम करने के लिए आवश्यक ऑक्सीजन नहीं मिल पाती।

एनीमिया के प्रकार

एनीमिया के कई अलग-अलग प्रकार होते हैं, जिनमें से प्रत्येक का अपना कारण होता है। एनीमिया के कुछ सबसे सामान्य प्रतिमान इस प्रकार हैं:

• आयरन-डेफिशिएंसी एनीमिया एनीमिया का सबसे सामान्य प्रकार है। यह तब होता है जब शरीर में हीमोग्लोबिन बनाने के लिए पर्याप्त आयरन नहीं होता, जो लाल रक्त कोशिकाओं में पाया जाने वाला ऑक्सीजन वहन करने वाला प्रोटीन है। आयरन-डेफिशिएंसी एनीमिया कई कारणों से हो सकता है, जिनमें शामिल हैं:

• रक्तस्राव, जैसे कि भारी मासिक धर्म या गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव

• खराब आहार

• गर्भावस्था

• कुछ चिकित्सीय स्थितियां, जैसे कि सेलिएक रोग या क्रोहन रोग

• विटामिन B12-डेफिशिएंसी एनीमिया तब होता है जब शरीर में लाल रक्त कोशिकाएं बनाने के लिए पर्याप्त विटामिन B12 नहीं होता। विटामिन B12 पशु उत्पादों में पाया जाता है, जैसे कि मांस, मछली और डेयरी उत्पाद। विटामिन B12-डेफिशिएंसी एनीमिया कई कारणों से हो सकता है, जिनमें शामिल हैं:

• पर्नीशियस एनीमिया, एक ऑटोइम्यून स्थिति जो विटामिन B12 के अवशोषण को प्रभावित करती है

• खराब आहार

• कुछ चिकित्सीय स्थितियां, जैसे कि सेलिएक रोग या क्रोहन रोग

• फोलेट-कमी वाला अनीमिया तब होता है जब शरीर में लाल रक्त कोशिकाएं बनाने के लिए पर्याप्त फोलेट नहीं होता। फोलेट हरी पत्तेदार सब्जियों, फलों और फलियों में पाया जाता है। फोलेट-कमी वाला अनीमिया कई कारणों से हो सकता है, जिनमें शामिल हैं:

• खराब आहार

• गर्भावस्था

• कुछ चिकित्सीय स्थितियां, जैसे सेलिएक रोग या क्रोहन रोग

• अप्लास्टिक अनीमिया एक दुर्लभ प्रकार का अनीमिया है जो तब होता है जब अस्थि मज्जा पर्याप्त लाल रक्त कोशिकाएं नहीं बनाती। अप्लास्टिक अनीमिया कई कारणों से हो सकता है, जिनमें शामिल हैं:

• कुछ दवाएं

• विकिरण चिकित्सा

• कीमोथेरेपी

• वायरल संक्रमण

• ऑटोइम्यून विकार

• सिकल सेल अनीमिया एक आनुवांशिक विकार है जो लाल रक्त कोशिकाओं के आकार को प्रभावित करता है। सिकल आकार की लाल रक्त कोशिकाएं छोटी रक्त वाहिकाओं में फंस सकती हैं, जिससे रक्त प्रवाह अवरुद्ध होता है और दर्द, ऊतक क्षति और अंग विफलता होती है।

अनीमिया के लक्षण

अनीमिया के लक्षण इस स्थिति की गंभीरता के आधार पर भिन्न हो सकते हैं। अनीमिया के कुछ सबसे सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

• थकान
• कमजोरी
• सांस की कमी
• चक्कर आना
• सिर हल्का होना
• सिरदर्द
• पीली त्वचा
• ठंडे हाथ और पैर
• नाजुक नाखून
• जीभ में दर्द
• तेज दिल की धड़कन
• सीने में दर्द
• भ्रम
• होश खोना

अनीमिया का निदान

अनीमिया का निदान रक्त परीक्षण से किया जाता है। रक्त परीक्षण लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या, रक्त में हीमोग्लोबिन की मात्रा और लाल रक्त कोशिकाओं के आकार और आकृति को माप सकता है।

अनीमिया का उपचार

एनीमिया के उपचार की स्थिति के कारण पर निर्भर करता है। एनीमिया के कुछ सबसे सामान्य उपचारों में शामिल हैं:

• आयरन की गोलियाँ
• विटामिन B12 के इंजेक्शन
• फोलेट की गोलियाँ
• रक्त आधान
• अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण

एनीमिया की रोकथाम

एनीमिया को रोकने में मदद करने के लिए आप कई चीजें कर सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:

• एक स्वस्थ आहार लें जिसमें पर्याप्त मात्रा में आयरन युक्त खाद्य पदार्थ हों, जैसे लाल मांस, पोल्ट्री, मछली, राजमा, दाल और गहरे रंग की पत्तेदार सब्जियाँ।
• यदि आप एनीमिया के जोखिम में हैं तो रोज़ाना मल्टीविटामिन की गोली लें।
• नियमित व्यायाम करें।
• अत्यधिक शराब का सेवन करने से बचें।
• यदि आपमें एनीमिया के कोई लक्षण हों तो अपने डॉक्टर से मिलें।

सिकल सेल एनीमिया

सिकल सेल एनीमिया एक आनुवंशिक रक्त विकार है जिसमें लाल रक्त कोशिकाएँ दाँतेदार आकार की हो जाती हैं। ये दाँतेदार कोशिकाएँ छोटी रक्त वाहिकाओं में फँस सकती हैं, जिससे शरीर के अंगों और ऊतकों तक रक्त और ऑक्सीजन का प्रवाह अवरुद्ध हो जाता है। इससे विभिन्न लक्षण उत्पन्न हो सकते हैं, जिनमें शामिल हैं:

• एनीमिया
• थकान
• साँस फूलना
• दर्द भरे दौरे (जिन्हें संकट कहा जाता है)
• हाथों और पैरों में सूजन
• बार-बार संक्रमण
• विकास में देरी
• दृष्टि समस्याएँ

कारण

सिकल सेल एनीमिया बीटा-ग्लोबिन प्रोटीन के लिए कोड करने वाले जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। यह प्रोटीन हीमोग्लोबिन का एक घटक है, वह अणु जो लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन ले जाता है। उत्परिवर्तन के कारण बीटा-ग्लोबिन प्रोटीन दोषपूर्ण हो जाता है, जिससे दाँतेदार आकार की लाल रक्त कोशिकाएँ बनती हैं।

जोखिम कारक

सिकल सेल एनीमिया अफ्रीकी मूल के लोगों में सबसे आम है। हालांकि, यह अन्य जातीय समूहों के लोगों में भी हो सकता है, जिनमें हिस्पैनिक, भूमध्यसागरीय और मध्य पूर्वी मूल के लोग शामिल हैं।

निदान

सिकल सेल एनीमिया की पुष्टि एक रक्त परीक्षण से होती है। रक्त परीक्षण में दातों के आकार के लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति दिखाई देगी।

उपचार

सिकल सेल एनीमिया का कोई इलाज नहीं है, लेकिन ऐसे उपचार हैं जो लक्षणों को प्रबंधित करने और जटिलताओं को रोकने में मदद कर सकते हैं। उपचारों में शामिल हैं:

• रक्त आधान
• हाइड्रॉक्सीयूरिया (एक दवा जो दातों के आकार की कोशिकाओं के बनने को रोकने में मदद करती है)
• अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण
• दर्द को कम करने और जटिलताओं को रोकने के लिए अन्य दवाएं

रोग का परिणाम

सिकल सेल एनीमिया वाले लोगों के लिए रोग का परिणाम हाल के वर्षों में काफी सुधरा है। उचित उपचार के साथ, अधिकांश लोग पूर्ण और उत्पादक जीवन जी सकते हैं।

रोकथाम

सिकल सेल एनीमिया को रोकने का कोई तरीका नहीं है। हालांकि, जेनेटिक काउंसलिंग उन लोगों की मदद कर सकती है जो सिकल सेल एनीमिया वाले बच्चे के जोखिम में हैं, वे प्रजनन के बारे में सूचित निर्णय ले सकें।

थैलेसीमिया

थैलेसीमिया एक विरासत में मिलने वाला रक्त विकारों का समूह है जो हीमोग्लोबिन के उत्पादन को प्रभावित करता है, जो लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन ले जाने वाला प्रोटीन है। यह ग्लोबिन प्रोटीनों के उत्पादन को नियंत्रित करने वाली जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होता है, जो हीमोग्लोबिन की बुनियादी इकाइयां हैं।

थैलेसीमिया के प्रकार

थैलेसीमिया के दो मुख्य प्रकार होते हैं:

• अल्फा थैलेसीमिया: यह प्रकार उन जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होता है जो अल्फा ग्लोबिन प्रोटीन के उत्पादन को नियंत्रित करते हैं। अल्फा थैलेसीमिया की गंभीरता हल्की से गंभीर तक हो सकती है।
• बीटा थैलेसीमिया: यह प्रकार उन जीनों में उत्परिवर्तन के कारण होता है जो बीटा ग्लोबिन प्रोटीन के उत्पादन को नियंत्रित करते हैं। बीटा थैलेसीमिया की गंभीरता भी हल्की से गंभीर तक हो सकती है।

थैलेसीमिया के लक्षण

थैलेसीमिया के लक्षण इसकी गंभीरता पर निर्भर करते हैं। हल्के मामलों में कोई लक्षण नहीं हो सकते हैं, जबकि गंभीर मामलों में विभिन्न समस्याएं हो सकती हैं, जिनमें शामिल हैं:

• एनीमिया
• थकान
• कमजोरी
• पीली त्वचा
• सांस फूलना
• सिरदर्द
• चक्कर आना
• हड्डियों का विकृति
• स्प्लेनोमेगाली (बढ़ा हुआ प्लीहा)
• हेपेटोमेगाली (बढ़ा हुआ लीवर)

थैलेसीमिया का निदान

थैलेसीमिया का निदान एक रक्त परीक्षण से किया जाता है जो हीमोग्लोबिन और विभिन्न प्रकार के ग्लोबिन प्रोटीन के स्तर को मापता है। आनुवंशिक परीक्षण का उपयोग थैलेसीमिया के कारण विशिष्ट उत्परिवर्तनों की पहचान के लिए भी किया जा सकता है।

थैलेसीमिया का उपचार

थैलेसीमिया का कोई इलाज नहीं है, लेकिन ऐसे उपचार हैं जो इस स्थिति को प्रबंधित करने में मदद कर सकते हैं। इन उपचारों में शामिल हैं:

• रक्त आधान
• आयरन चिलेशन थेरेपी
• अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण
• जीन थेरेपी

थैलेसीमिया का पूर्वानुमान

थैलेसीमिया का पूर्वानुमान इसकी गंभीरता पर निर्भर करता है। हल्के मामलों में सामान्य जीवन प्रत्याशा हो सकती है, जबकि गंभीर मामलों में आजीवन उपचार की आवश्यकता हो सकती है।

थैलेसीमिया की रोकथाम

थैलेसीमिया को रोकने का कोई तरीका नहीं है, लेकिन जेनेटिक काउंसलिंग उन जोड़ों की पहचान करने में मदद कर सकती है जिन्हें इस स्थिति वाले बच्चे होने का खतरा हो सकता है।

लिंफोमा

लिंफोमा लसीका तंत्र का कैंसर है, जो संक्रमण से लड़ने में मदद करने वाली नलिकाओं और ग्रंथियों का एक जाल है। लिंफोमा शरीर के किसी भी हिस्से में हो सकता है, लेकिन यह सबसे अधिक लसीका ग्रंथियों, तिल्ली, अस्थि मज्जा और पाचन तंत्र को प्रभावित करता है।

लिंफोमा के प्रकार

लिंफोमा के दो मुख्य प्रकार होते हैं:

• हॉजकिन लिंफोमा की पहचान रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाओं की उपस्थिति से होती है, जो बड़ी, असामान्य लिंफोसाइट होती हैं। हॉजकिन लिंफोमा नॉन-हॉजकिन लिंफोमा की तुलना में कम आम है।
• नॉन-हॉजकिन लिंफोमा 70 से अधिक विभिन्न प्रकार के लिंफोमा का एक समूह है जिनमें रीड-स्टर्नबर्ग कोशिकाएं नहीं होती हैं। नॉन-हॉजकिन लिंफोमा हॉजकिन लिंफोमा की तुलना में अधिक आम है।

लिंफोमा के लक्षण

लिंफोमा के लक्षण इसके प्रकार और ट्यूमर के स्थान के आधार पर भिन्न हो सकते हैं। कुछ सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

• सूजी हुई लसीका ग्रंथियां
• बुखार
• रात में पसीना आना
• वजन घटना
• थकान
• भूख न लगना
• सांस लेने में कठिनाई
• पेट में दर्द
• मतली और उल्टी

लिंफोमा का निदान

लिंफोमा की पुष्टि विभिन्न परीक्षणों के माध्यम से की जाती है, जिनमें शामिल हैं:

• शारीरिक परीक्षण
• रक्त परीक्षण
• इमेजिंग परीक्षण
• बायोप्सी

लिंफोमा का उपचार

लिंफोमा के उपचार का निर्णय लिंफोमा के प्रकार, बीमारी की अवस्था और रोगी के समग्र स्वास्थ्य के आधार पर लिया जाता है। उपचार के विकल्पों में शामिल हो सकते हैं:

• कीमोथेरेपी
• रेडिएशन थेरेपी
• टारगेटेड थेरेपी
• इम्यूनोथेरेपी
• स्टेम सेल ट्रांसप्लांट

लिंफोमा का प्रोग्नोसिस

लिंफोमा का प्रोग्नोसिस इस बात पर निर्भर करता है कि लिंफोमा किस प्रकार का है, बीमारी किस स्टेज पर है और मरीज की समग्र सेहत कैसी है। सभी प्रकार के लिंफोमा के लिए पाँच-वर्षीय जीवित रहने की दर लगभग 70% है।

लिंफोमा की रोकथाम

लिंफोमा को रोकने का कोई ज्ञात तरीका नहीं है। फिर भी, लिंफोमा के कुछ जोखिम कारकों को कम किया जा सकता है, जैसे:

• विकिरण के संपर्क से बचना
• धूम्रपान छोड़ना
• स्वस्थ आहार खाना
• नियमित रूप से व्यायाम करना

निष्कर्ष

लिंफोमा एक गंभीर कैंसर है, लेकिन अगर इसका शुरुआती चरण में पता लग जाए और इलाज किया जाए तो अक्सर इसे ठीक किया जा सकता है। अगर आपमें लिंफोमा के कोई लक्षण हों, तो तुरंत अपने डॉक्टर से मिलें।

हीमोफीलिया

हीमोफीलिया एक दुर्लभ, वंशानुगत ब्लीडिंग डिसऑर्डर है जिसमें खून ठीक से जमता नहीं है। इससे छोटी-छोटी चोटों से भी लंबे समय तक खून बह सकता है, साथ ही जोड़ों, मांसपेशियों और अन्य ऊतकों में बिना चोट के भी खून जमा हो सकता है।

हीमोफीलिया के प्रकार

हीमोफीलिया के दो मुख्य प्रकार होते हैं:

• हीमोफीलिया A, जिसे फैक्टर VIII की कमी भी कहा जाता है, हीमोफीलिया का सबसे सामान्य प्रकार है। यह क्लॉटिंग प्रोटीन फैक्टर VIII की कमी के कारण होता है।
• हीमोफीलिया B, जिसे फैक्टर IX की कमी भी कहा जाता है, हीमोफीलिया A से कम सामान्य है। यह क्लॉटिंग प्रोटीन फैक्टर IX की कमी के कारण होता है।

हीमोफीलिया के लक्षण

हीमोफीलिया के लक्षण विकार की गंभीरता के आधार पर भिन्न हो सकते हैं। कुछ लोगों को हीमोफीलिया के कारण हल्का रक्तस्राव हो सकता है, जबकि अन्य को गंभीर रक्तस्राव हो सकता है जो जानलेवा भी हो सकता है।

हीमोफीलिया के सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

• कट या चोट से लंबे समय तक रक्तस्राव
• आसानी से चोट लगना
• जोड़ों, मांसपेशियों या अन्य ऊतकों में रक्तस्राव
• नाक से खून बहना
• भारी मासिक धर्म रक्तस्राव
• मूत्र या मल में खून
• एनीमिया

हीमोफीलिया का निदान

हीमोफीलिया का निदान रक्त परीक्षण से किया जाता है जो रक्त में थक्का बनाने वाले प्रोटीन के स्तर को मापता है। एक आनुवंशिक परीक्षण का उपयोग हीमोफीलिया का कारण बनने वाले विशिष्ट आनुवंशिक उत्परिवर्तन की पहचान करने के लिए भी किया जा सकता है।

हीमोफीलिया का उपचार

हीमोफीलिया का कोई इलाज नहीं है, लेकिन इसे थक्का कारक प्रतिस्थापन चिकित्सा से उपचारित किया जा सकता है। यह चिकित्सा रक्तप्रवाह में गायब थक्का बनाने वाले प्रोटीन को प्रवेश कराने के द्वारा की जाती है। थक्का कारक प्रतिस्थापन चिकित्सा को रक्तस्राव को रोकने के लिए नियमित रूप से दिया जा सकता है, या इसे रक्तस्राव की घटनाओं के उपचार के लिए आवश्यकतानुसार दिया जा सकता है।

हीमोफीलिया के अन्य उपचारों में शामिल हैं:

• डेस्मोप्रेसिन (DDAVP): यह दवा रक्त में थक्का बनाने वाले प्रोटीन के स्तर को बढ़ाने में मदद कर सकती है।
• एंटीफाइब्रिनोलिटिक एजेंट: ये दवाएं रक्त के थक्कों को टूटने से रोकने में मदद कर सकती हैं।
• सर्जरी: जोड़ों या अन्य ऊतकों से रक्त के थक्कों को हटाने के लिए सर्जरी की आवश्यकता हो सकती है।

हीमोफीलिया का पूर्वानुमान

हीमोफीलिया का प्रग्नोसिस इस विकार की गंभीरता और उपचार की उपलब्धता पर निर्भर करता है। उचित उपचार के साथ, अधिकांश हीमोफीलिया वाले लोग पूर्ण और सक्रिय जीवन जी सकते हैं।

हीमोफीलिया की रोकथाम

हीमोफीलिया एक आनुवांशिक विकार है, इसलिए इसे रोका नहीं जा सकता। हालांकि, आनुवांशिक परीक्षण का उपयोग उन लोगों की पहचान के लिए किया जा सकता है जिन्हें हीमोफीलिया वाले बच्चे होने का खतरा हो सकता है।

रक्त विकार अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

रक्त विकार क्या है?

रक्त विकार एक ऐसी स्थिति है जो रक्त, इसके घटकों या उन अंगों को प्रभावित करती है जो इन्हें बनाते हैं। रक्त विकार आनुवांशिक या अर्जित हो सकते हैं, और ये हल्के से लेकर जानलेवा तक हो सकते हैं।

कुछ सामान्य रक्त विकार कौन-से हैं?

कुछ सामान्य रक्त विकारों में शामिल हैं:

• एनीमिया: एक ऐसी स्थिति जिसमें रक्त में पर्याप्त स्वस्थ लाल रक्त कोशिकाएँ नहीं होती हैं।
• लीकीमिया: श्वेत रक्त कोशिकाओं का कैंसर।
• लिंफोमा: लसीका ग्रंथियों का कैंसर।
• मायलोमा: प्लाज्मा कोशिकाओं का कैंसर।
• सिकल सेल रोग: एक आनुवांशिक विकार जिसमें लाल रक्त कोशिकाएँ दाती के आकार की होती हैं।
• थ्रोम्बोसाइटोपेनिया: एक ऐसी स्थिति जिसमें रक्त में पर्याप्त प्लेटलेट्स नहीं होती हैं।
• वॉन विलेब्रांड रोग: एक आनुवांशिक विकार जो रक्त के थक्के बनने की क्षमता को प्रभावित करता है।

रक्त विकार के लक्षण क्या हैं?

रक्त विकार के लक्षण इसके प्रकार के आधार पर भिन्न हो सकते हैं। कुछ सामान्य लक्षणों में शामिल हैं:

• थकान
• कमजोरी
• पीला त्वचा
• सांस फूलना
• आसानी से चोट लगना या खून बहना
• सूजे हुए लसीका ग्रंथियां
• बुखार
• वजन घटना
• हड्डी में दर्द

रक्त विकारों का निदान कैसे किया जाता है?

रक्त विकारों का निदान विभिन्न परीक्षणों के माध्यम से किया जाता है, जिनमें शामिल हैं:

• रक्त परीक्षण
• अस्थि मज्जा बायोप्सी
• इमेजिंग परीक्षण
• आनुवंशिक परीक्षण

रक्त विकारों का इलाज कैसे किया जाता है?

रक्त विकार के लिए इलाज उसके प्रकार पर निर्भर करता है। कुछ सामान्य इलाजों में शामिल हैं:

• दवाएं
• रक्त आधान
• स्टेम सेल प्रत्यारोपण
• सर्जरी

रक्त विकारों के लिए रोग का पूर्वानुमान क्या है?

रक्त विकारों के लिए रोग का पूर्वानुमान विकार के प्रकार और बीमारी की अवस्था पर निर्भर करता है। कुछ रक्त विकार ठीक हो सकते हैं, जबकि अन्य का इलाज से प्रबंधन किया जा सकता है।

मैं रक्त विकारों को कैसे रोक सकता हूं?

रक्त विकारों को रोकने के लिए कोई पक्के तरीके नहीं हैं, लेकिन आप अपने जोखिम को कम करने के लिए कुछ चीजें कर सकते हैं, जैसे:

• स्वस्थ आहार खाना
• नियमित व्यायाम करना
• तंबाकू के धुएं से बचना
• शराब का सेवन सीमित करना
• सुरक्षित यौन संबंध बनाना
• हेपेटाइटिस B और मानव पेपिलोमावायरस (HPV) के खिलाफ टीकाकरण करवाना

मुझे डॉक्टर को कब दिखाना चाहिए?

आपको डॉक्टर को तब दिखाना चाहिए जब आपमें रक्त विकार के कोई लक्षण हों। शुरुआती निदान और इलाज कई रक्त विकारों के लिए रोग का पूर्वानुमान बेहतर बना सकते हैं।