डीएनए: संरचना, कार्य और खोज

डीएनए (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) एक अणु है जिसमें किसी जीव के विकास और लक्षणों के लिए निर्देश होते हैं। यह कोशिकाओं के केन्द्रक में पाया जाता है और चार अलग-अलग प्रकार के न्यूक्लियोटाइडों से बना होता है: एडेनिन (A), थाइमिन (T), ग्वानिन (G), और साइटोसिन (C)। ये न्यूक्लियोटाइड एक विशिष्ट क्रम में व्यवस्थित होते हैं, जो आनुवंशिक कोड निर्धारित करता है।

डीएनए की संरचना की खोज जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक ने 1953 में की थी। उन्होंने डीएनए के एक मॉडल का प्रस्ताव रखा जिसे “डबल हेलिक्स” के नाम से जाना जाता है। यह मॉडल दिखाता है कि डीएनए दो स्ट्रैंडों से बना होता है जो एक-दूसरे के चारों ओर सर्पिल आकार में मुड़े होते हैं। प्रत्येक स्ट्रैंड पर न्यूक्लियोटाइड एक-दूसरे से जोड़े जाते हैं, जिसमें A हमेशा T से और G हमेशा C से जोड़ा जाता है।

डीएनए का कार्य आनुवंशिक सूचना को संग्रहित करना और संचारित करना है। डीएनए में न्यूक्लियोटाइडों का क्रम प्रोटीनों में अमीनो अम्लों के क्रम को निर्धारित करता है। प्रोटीन कोशिकाओं की संरचना और कार्य के लिए आवश्यक होते हैं, और वे शरीर में होने वाली लगभग हर प्रक्रिया में भूमिका निभाते हैं।

डीएनए की प्रतिलिपि, या प्रतिकृत्ति, कोशिका विभाजन से पहले बनाई जाती है। यह सुनिश्चित करता है कि प्रत्येक नई कोशिका को आनुवंशिक सूचना की अपनी प्रति मिले। डीएनए का आरएनए में लेखन भी होता है, जिसे फिर प्रोटीनों में अनुवादित किया जाता है। इस प्रक्रिया को जीन अभिव्यक्ति कहा जाता है।

डीएनए जीवन के लिए आवश्यक है। डीएनए के बिना कोशिकाएँ विभाजित या ठीक से कार्य नहीं कर पाएँगी, और जीव प्रजनन करने में असमर्थ होंगे।

डीएनए क्या है?

DNA (डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) एक अणु है जिसमें किसी जीव के विकास और लक्षणों के लिए निर्देश होते हैं। यह कोशिकाओं के केन्द्रक में पाया जाता है और चार प्रकार के न्यूक्लियोटाइडों से बना होता है: एडेनिन (A), थाइमिन (T), ग्वानिन (G), और साइटोसिन (C)। ये न्यूक्लियोटाइड एक विशिष्ट क्रम में व्यवस्थित होते हैं, जो आनुवंशिक कोड निर्धारित करता है।

आनुवंशिक कोड कोशिकाओं द्वारा प्रोटीन बनाने के लिए पढ़ा जाता है। प्रोटीन कोशिकाओं की संरचना, कार्य और नियमन के लिए आवश्यक होते हैं। वे चयापचय, वृद्धि और प्रजनन सहित विस्तृत प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं।

कोशिका विभाजित होने से पहले DNA की प्रतिकृति बनती है, ताकि प्रत्येक नई कोशिका को आनुवंशिक कोड की अपनी प्रति मिल सके। यह प्रक्रिया जीवन की निरंतरता के लिए आवश्यक है।

DNA प्रजाति के भीतर व्यक्तियों के बीच विविधता के लिए भी उत्तरदायी होता है। यह विविधता उत्परिवर्तनों के कारण होती है, जो DNA अनुक्रम में परिवर्तन होते हैं। उत्परिवर्तन विभिन्न कारकों के कारण हो सकते हैं, जिनमें विकिरण और रसायनों जैसे पर्यावरणीय कारक और DNA प्रतिकृति के दौरान त्रुटियाँ शामिल हैं।

उत्परिवर्तनों का जीव पर विभिन्न प्रभाव हो सकते हैं। कुछ उत्परिवर्तन हानिकारक होते हैं, जो कैंसर और सिकल सेल एनीमिया जैसी आनुवंशिक बीमारियाँ पैदा करते हैं। अन्य उत्परिवर्तन लाभदायक होते हैं, जो जीवों को अपने पर्यावरण के अनुकूल होने में मदद करते हैं। उदाहरण के लिए, कोई उत्परिवर्तन जो किसी जीव की किसी बीमारी के प्रति प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाता है, उसे जीवित रहने और प्रजनन करने में सहायता कर सकता है।

DNA एक जटिल अणु है जो जीवन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह किसी जीव के विकास और लक्षणों के लिए ब्लूप्रिंट है, और यह जीवन की निरंतरता के लिए अत्यावश्यक है।

यहाँ कुछ उदाहरण दिए गए हैं कि DNA जीवों में कैसे उपयोग होता है:

• मनुष्यों में, DNA हमारी आँखों का रंग, बालों का रंग और अन्य शारीरिक लक्षणों को निर्धारित करता है।
• पौधों में, DNA पौधे की वृद्धि, फूलों और फलों के उत्पादन को नियंत्रित करता है।
• जानवरों में, DNA जानवर के व्यवहार, आहार और अन्य लक्षणों को निर्धारित करता है।

DNA का उपयोग विभिन्न प्रौद्योगिकियों में भी किया जाता है, जिनमें शामिल हैं:

• जेनेटिक इंजीनियरिंग, जो वैज्ञानिकों को जीवों के DNA को बदलने की अनुमति देती है।
• DNA फिंगरप्रिंटिंग, जिसका उपयोग व्यक्तियों की पहचान के लिए किया जाता है।
• DNA सीक्वेंसिंग, जिसका उपयोग DNA अणु में न्यूक्लियोटाइड्स के क्रम को निर्धारित करने के लिए किया जाता है।

DNA एक शक्तिशाली उपकरण है जिसमें चिकित्सा और प्रौद्योगिकी में क्रांति लाने की क्षमता है। जैसे-जैसे हमारी DNA की समझ बढ़ती जाएगी, हम इसे कई तरीकों से अपने जीवन को बेहतर बनाने के लिए उपयोग कर पाएंगे।

DNA की खोज किसने की?

DNA की खोज किसने की?

DNA, वह अणु जो आनुवंशिक जानकारी ले जाता है, की खोध एक रोचक कहानी है जो कई दशकों तक फैली हुई है और जिसमें अनेक वैज्ञानिकों का योगदान है। यहाँ इस ऐतिहासिक खोज में प्रमुख योगदानकर्ताओं और उनकी भूमिकाओं का विस्तृत विवरण दिया गया है:

फ्रेडरिक मीशर (1869):

• स्विस जैव-रसायनशास्त्री फ्रेडरिक मीशर को अक्सर डीएनए को पृथक करने वाले पहले व्यक्ति के रूप में श्रेय दिया जाता है।
• श्वेत रक्त कोशिकाओं की रासायनिक संरचना का अध्ययन करते समय, उसने एक ऐसा पदार्थ पहचाना जो फॉस्फोरस और नाइट्रोजन से भरपूर था, जिसे उसने “न्यूक्लीइन” नाम दिया।
• मीशर की खोज ने डीएनए की रासायनिक प्रकृति पर आगे के शोध की नींव रखी।

अल्ब्रेक्ट कोसेल (1870-1880 के दशक):

• जर्मन जैव-रसायनशास्त्री अल्ब्रेक्ट कोसेल ने मीशर के कार्य को आगे बढ़ाया और न्यूक्लीइन की संरचना पर व्यापक अध्ययन किया।
• उसने कई नाइट्रोजनयुक्त क्षारों की पहचान की, जिनमें एडेनिन, ग्वानिन, साइटोसिन और थाइमिन शामिल हैं, जिन्हें अब डीएनए की संरचनात्मक इकाइयों के रूप में जाना जाता है।

फोएबस लेवीन (1910 के दशक):

• रूसी-अमेरिकी जैव-रसायनशास्त्री फोएबस लेवीन ने डीएनए की संरचना को समझने में महत्वपूर्ण योगदान दिया।
• उसने प्रस्तावित किया कि डीएनए न्यूक्लियोटाइड्स की एक दोहराती श्रृंखला से बना होता है, जिनमें से प्रत्येक एक नाइट्रोजनयुक्त क्षार, एक शर्करा अणु (डिऑक्सीराइबोज) और एक फॉस्फेट समूह से बना होता है।
• लेवीन का “टेट्रान्यूक्लियोटाइड सिद्धांत” डीएनए की संरचना को समझने की दिशा में एक महत्वपूर्ण कदम था।

ओसवाल्ड एवरी, कॉलिन मैकलियोड, और मैकलिन मैककार्टी (1944):

• “एवरी-मैकलियोड-मैककार्टी प्रयोग” के नाम से जाने जाने वाले एक ऐतिहासिक प्रयोग में, इन अमेरिकी वैज्ञानिकों ने दिखाया कि DNA आनुवंशिक पदार्थ है।
• उन्होंने निमोनिया पैदा करने वाले बैक्टीरिया के एक स्ट्रेन से DNA निकाला और निकाले गए DNA को पेश कर एक हानिरहित स्ट्रेन को रोग उत्पन्न करने वाले में बदल दिया।
• इस प्रयोग ने यह प्रबल प्रमाण दिया कि DNA वंशानुगत जानकारी ले जाता है।

रोज़लिंड फ्रैंकलिन और मॉरिस विल्किन्स (1950 के दशक):

• ब्रिटिश रसायनज्ञ रोज़लिंड फ्रैंकलिन और ब्रिटिश जैवभौतिकीविद् मॉरिस विल्किन्स ने DNA की संरचना निर्धारित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई।
• X-रे क्रिस्टलोग्राफी का उपयोग करते हुए, फ्रैंकलिन ने DNA रेशों के उच्च-गुणवत्ता वाले X-रे विवर्तन पैटर्न प्राप्त किए, जिन्होंने इसकी आणविक संरचना के बारे में मूल्यवान अंतर्दृष्टि प्रदान की।
• विल्किन्स ने भी अपने X-रे विवर्तन अध्ययनों के माध्यम से DNA संरचना की समझ में योगदान दिया।

जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक (1953):

• अमेरिकी जीवविज्ञानी जेम्स वॉटसन और ब्रिटिश भौतिकीविद् फ्रांसिस क्रिक को DNA की द्विकुंडलित (double helix) संरचना की खोज के लिए व्यापक रूप से मान्यता प्राप्त है।
• फ्रैंकलिन के X-रे विवर्तन आंकड़ों और अपने स्वयं के अनुसंधान के आधार पर, वॉटसन और क्रिक ने DNA के एक द्विकुंडलित मॉडल का प्रस्ताव रखा, जिसमें दो स्ट्रैंड एक दूसरे के चारों ओर सर्पिल आकृति में मुड़े होते हैं।
• द्विकुंडलित मॉडल ने आनुवंशिकी की हमारी समझ में क्रांति ला दी और आधुनिक आणविक जीवविज्ञान की नींव रखी।

संक्षेप में, डीएनए की खोज में कई दशकों तक अनेक वैज्ञानिकों का योगदान रहा। फ्रेडरिक मीशर, अल्ब्रेख्ट कोसेल, फोएबस लेवीन, ओसवाल्ड एवरी, कॉलिन मैकलियोड, मैकलिन मैककार्टी, रोज़लिंड फ्रैंकलिन, मॉरिस विल्किन्स, जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक जैसे प्रमुख वैज्ञानिकों ने डीएनए की प्रकृति, संरचना और संघटन को समझने में निर्णायक भूमिका निभाई, जिससे आनुवंशिकी और जीवन के आधार की गहरी समझ विकसित हुई।

डीएनए आरेख

डीएनए आरेख

डीएनए आरेख डीएनए अणु की संरचना का दृश्य प्रतिनिधित्व है। यह चार नाइट्रोजनीय क्षारकों की व्यवस्था दिखाता है जो डीएनए कोड बनाते हैं: एडेनिन (A), थाइमिन (T), ग्वानिन (G), और साइटोसिन (C)।

डीएनए आरेखों का उपयोग एकल जीन, एक गुणसूत्र या संपूर्ण जीनोम की संरचना दिखाने के लिए किया जा सकता है। ये विभिन्न डीएनए अनुक्रमों के बीच अंतर दिखाने के लिए भी उपयोग किए जा सकते हैं।

डीएनए आरेखों के प्रकार

डीएनए आरेखों के दो मुख्य प्रकार हैं:

• रेखीय आरेख डीएनए अनुक्रम को सीधी रेखा के रूप में दिखाते हैं। नाइट्रोजनीय क्षारकों को अक्षरों (A, T, G, C) या रंगीन पट्टियों द्वारा दर्शाया जाता है।
• वृत्तीय आरेख डीएनए अनुक्रम को वृत्त के रूप में दिखाते हैं। नाइट्रोजनीय क्षारकों को अक्षरों (A, T, G, C) या रंगीन त्रिकोणों द्वारा दर्शाया जाता है।

डीएनए आरेखों के उदाहरण

निम्नलिखित डीएनए आरेखों के उदाहरण हैं:

• रेखीय डीएनए आरेख का चित्र
• वृत्ताकार डीएनए आरेख का चित्र

डीएनए आरेखों के उपयोग

डीएनए आरेखों का उपयोग विभिन्न उद्देश्यों के लिए किया जाता है, जिनमें शामिल हैं:

• जीन और गुणसूत्रों की संरचना का अध्ययन करने के लिए। डीएनए आरेखों का उपयोग जीनों और अन्य महत्वपूर्ण डीएनए विशेषताओं के स्थान की पहचान करने के लिए किया जा सकता है।
• विभिन्न डीएनए अनुक्रमों की तुलना करने के लिए। डीएनए आरेखों का उपयोग विभिन्न डीएनए अनुक्रमों के बीच समानताओं और अंतरों की पहचान करने के लिए किया जा सकता है। यह जानकारी विकास का अध्ययन करने और आनुवंशिक रोगों की पहचान करने के लिए उपयोग की जा सकती है।
• डीएनए आधारित प्रौद्योगिकियों को डिज़ाइन करने के लिए। डीएनए आरेखों का उपयोग डीएनए आधारित प्रौद्योगिकियों, जैसे पीसीआर (पॉलिमरेज़ चेन रिएक्शन) और डीएनए अनुक्रमण, को डिज़ाइन करने के लिए किया जा सकता है।

निष्कर्ष

डीएनए आरेख डीएनए की संरचना और कार्य का अध्ययन करने के लिए एक शक्तिशाली उपकरण हैं। इनका उपयोग आनुवंशिकी, आण्विक जीव विज्ञान और जैवप्रौद्योगिकी सहित विभिन्न क्षेत्रों में किया जाता है।

डीएनए संरचना

डीएनए संरचना

DNA, या डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड, एक अणु है जिसमें किसी जीव के विकास और लक्षणों के लिए निर्देश होते हैं। यह कोशिकाओं के केन्द्रक में पाया जाता है और चार विभिन्न प्रकार के न्यूक्लियोटाइड्स से बना होता है: एडेनिन (A), थाइमिन (T), ग्वानिन (G), और साइटोसिन (C)। ये न्यूक्लियोटाइड्स एक विशिष्ट क्रम में व्यवस्थित होते हैं, जो आनुवंशिक कोड निर्धारित करता है।

DNA अणु एक डबल हेलिक्स है, जिसका अर्थ है कि इसमें दो स्ट्रैंड होते हैं जो एक-दूसरे के चारों ओर मुड़े होते हैं। दोनों स्ट्रैंड न्यूक्लियोटाइड्स के बीच हाइड्रोजन बंधों से जुड़े रहते हैं। एक स्ट्रैंड पर A न्यूक्लियोटाइड्स हमेशा दूसरे स्ट्रैंड पर T न्यूक्लियोटाइड्स के साथ जोड़ बनाते हैं, और एक स्ट्रैंड पर G न्यूक्लियोटाइड्स हमेशा दूसरे स्ट्रैंड पर C न्यूक्लियोटाइड्स के साथ जोड़ बनाते हैं। इसे बेस जोड़ने का नियम कहा जाता है।

DNA अणु जीनों में विभाजित होता है, जो DNA के विशिष्ट क्षेत्र होते हैं जो किसी विशेष प्रोटीन के लिए कोड करते हैं। प्रोटीन कोशिकाओं की संरचना और कार्य के लिए आवश्यक होते हैं, और वे शरीर में होने वाली लगभग हर प्रक्रिया में भूमिका निभाते हैं।

DNA संरचना की खोज सबसे पहले जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक ने 1953 में की थी। उनकी खोज जीवविज्ञान में एक बड़ी सफलता थी, और इससे यह समझने में बड़ी मदद मिली कि जीव कैसे काम करते हैं।

DNA संरचना के उदाहरण

DNA संरचना विभिन्न जीवों में देखी जा सकती है, जिनमें मनुष्य, जानवर, पौधे और जीवाणु शामिल हैं। निम्नलिखित DNA संरचना के कुछ उदाहरण हैं:

• मानव डीएनए: मानव जीनोम में लगभग 3 अरब बेस जोड़े होते हैं। यह डीएनए 23 गुणसूत्रों में व्यवस्थित होता है, जो कोशिकाओं के केंद्रक में स्थित होते हैं।
• पशु डीएनए: पशुओं का डीएनए मानव डीएनए के समान होता है, लेकिन बेस जोड़ों की अनुक्रम में कुछ अंतर होते हैं। ये अंतर विभिन्न पशुओं की विभिन्न विशेषताओं के लिए जिम्मेदार होते हैं।
• पौधे डीएनए: पौधों का डीएनए भी मानव डीएनए के समान होता है, लेकिन बेस जोड़ों की अनुक्रम में कुछ अंतर होते हैं। ये अंतर विभिन्न पौधों की विभिन्न विशेषताओं के लिए जिम्मेदार होते हैं।
• जीवाणु डीएनए: जीवाणुओं का डीएनए मानव, पशु और पौधों के डीएनए की तुलना में बहुत सरल होता है। जीवाणु डीएनए आमतौर पर एकल वृत्ताकार गुणसूत्र से बना होता है।

डीएनए संरचना का महत्व

डीएनए संरचना जीवन के लिए आवश्यक है। इसमें किसी जीव के विकास और विशेषताओं के लिए निर्देश होते हैं, और यह प्रोटीन के उत्पादन के लिए जिम्मेदार होता है। डीएनए के बिना जीव जीवित नहीं रह पाएंगे।

डीएनए संरचना विकास के लिए भी महत्वपूर्ण है। समय के साथ, जीवों के डीएनए में उत्परिवर्तन के माध्यम से परिवर्तन हो सकता है। ये उत्परिवर्तन नई विशेषताओं का कारण बन सकते हैं, जो लाभकारी या हानिकारक हो सकती हैं। लाभकारी उत्परिवर्तन जीवों को अपने वातावरण के अनुकूल बनाने और जीवित रहने में मदद कर सकते हैं, जबकि हानिकारक उत्परिवर्तन रोग या मृत्यु का कारण बन सकते हैं।

डीएनए संरचना का अध्ययन एक जटिल और चुनौतीपूर्ण क्षेत्र है, लेकिन यह बहुत महत्वपूर्ण भी है। डीएनए संरचना को समझकर वैज्ञानिक यह जान सकते हैं कि जीव कैसे काम करते हैं और वे कैसे विकसित होते हैं। इस ज्ञान का उपयोग बीमारियों के लिए नए उपचार विकसित करने, फसलों की पैदावार बढ़ाने और नई तकनीकें बनाने में किया जा सकता है।

चारगाफ का नियम

चारगाफ का नियम

चारगा�फ का नियम कहता है कि किसी भी डीएनए अणु में, एडेनिन (A) की मात्रा थाइमिन (T) के बराबर होती है, और ग्वानिन (G) की मात्रा साइटोसिन (C) के बराबर होती है। यह नियम पहली बार एरविन चारगाफ ने 1947 में प्रस्तावित किया था, जब उन्होंने विभिन्न जीवों के डीएनए की संरचना का विश्लेषण किया था।

चारगा�फ का नियम इस तथ्य से समझाया जा सकता है कि डीएनए एक द्विकुंडलित (double helix) संरचना है, जिसमें दो न्यूक्लियोटाइड की श्रृंखलाएं हाइड्रोजन बंधों द्वारा जुड़ी होती हैं। एडेनिन और थाइमिन दो हाइड्रोजन बंध बनाते हैं, जबकि ग्वानिन और साइटोसिन तीन हाइड्रोजन बंध बनाते हैं। इसका मतलब है कि A और T पूरक आधार हैं, और G और C पूरक आधार हैं।

निम्न तालिका विभिन्न जीवों के डीएनए की आधार संरचना दिखाती है:

जैसा कि आप देख सकते हैं, डीएनए का आधार संघटन जीव से जीव तक भिन्न होता है, लेकिन चारगाफ़ का नियम हमेशा सत्य रहता है। A की मात्रा T के बराबर होती है, और G की मात्रा C के बराबर होती है।

चारगाफ़ के नियम के कई महत्वपूर्ण निहितार्थ हैं। पहला, यह सुझाव देता है कि आनुवंशिक कोड सार्वभौमिक है। यदि सभी जीवों में डीएनए का आधार संघटन समान न होता, तो सभी जीव आनुवंशिक कोड को समान रूप से नहीं पढ़ पाते। दूसरा, चारगाफ़ का नियम डीएनए की द्विकुंडलित संरचना के लिए प्रमाण प्रदान करता है। यदि डीएनए द्विकुंडलित न होता, तो A और T तथा G और C के बीच हाइड्रोजन बंधन संभव नहीं होते।

चारगाफ़ का नियम आण्विक जीव विज्ञान का एक मौलिक सिद्धांत है। इसने डीएनए की संरचना और कार्य को समझने में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है, और यह आज भी वैज्ञानिकों द्वारा जीवों की आनुवंशिकी का अध्ययन करने के लिए प्रयुक्त होता है।

डीएनए प्रतिकृत्ति

डीएनए प्रतिकृत्ति

डीएनए प्रतिकृत्ति वह प्रक्रिया है जिससे एक कोशिका अपना डीएनए दोहराती है। यह कोशिका विभाजन के दौरान होती है और पुत्री कोशिकाओं को आनुवंशिक सूचना के संचरण के लिए अनिवार्य है।

डीएनए प्रतिकृत्ति की प्रक्रिया जटिल है और इसमें कई प्रोटीन और एंजाइम शामिल होते हैं। इसे तीन मुख्य चरणों में बाँटा जा सकता है:

1. प्रारंभ
2. विस्तार
3. समापन

प्रारंभ

DNA replication की शुरुआत DNA अणु पर विशिष्ट स्थानों पर होती है जिन्हें origins of replication कहा जाता है। बैक्टीरिया में केवल एक origin of replication होता है, जबकि यूकैरियोट्स में multiple origins of replication होते हैं।

प्रत्येक origin of replication पर दो replication forks बनते हैं। Replication fork एक Y-आकार की संरचना होती है जिसमें दो DNA strands होती हैं जिन्हें helicase नामक एंजाइम द्वारा अलग किया जाता है।

Elongation

एक बार replication forks बन जाने के बाद, elongation की प्रक्रिया शुरू हो सकती है। Elongation DNA polymerase नामक एंजाइम द्वारा की जाती है। DNA polymerase मौजूदा DNA strands को टेम्प्लेट के रूप में उपयोग करते हुए नए nucleotides को बढ़ते हुए DNA strands में जोड़ता है।

बढ़ते हुए DNA strands में जो nucleotides जोड़े जाते हैं वे टेम्प्लेट strands पर मौजूद nucleotides के complementary होते हैं। इसका अर्थ है कि यदि टेम्प्लेट strand में A nucleotide है, तो नए strand में T nucleotide होगा, और इसके विपरीत।

Termination

Elongation की प्रक्रिया तब तक जारी रहती है जब तक पूरा DNA अणु replicate नहीं हो जाता। जब replication पूरी हो जाती है, तो दो नई DNA strands एक-दूसरे के समान और मूल DNA अणु के समान होती हैं।

DNA Replication के उदाहरण

DNA replication सभी जीवित कोशिकाओं में होती है। DNA replication के कुछ उदाहरणों में शामिल हैं:

• बैक्टीरिया में, डीएनए प्रतिकृत्ति बाइनरी विखंडन की प्रक्रिया के दौरान होती है। बाइनरी विखंडन एक प्रकार की कोशिका विभाजन है जिसमें एक कोशिका दो समान पुत्री कोशिकाओं में विभाजित होती है।
• यूकैरियोट्स में, डीएनए प्रतिकृत्ति माइटोसिस की प्रक्रिया के दौरान होती है। माइटोसिस एक प्रकार की कोशिका विभाजन है जिसमें एक कोशिका दो समान पुत्री कोशिकाओं में विभाजित होती है।
• मीओसिस में, डीएनए प्रतिकृत्ति मीओसिस I की प्रक्रिया के दौरान होती है। मीओसिस एक प्रकार की कोशिका विभाजन है जो गैमेट्स (अंडे और शुक्राणु) उत्पन्न करती है।

डीएनए प्रतिकृत्ति सभी जीवित कोशिकाओं के लिए एक आवश्यक प्रक्रिया है। यह सुनिश्चित करती है कि प्रत्येक पुत्री कोशिका को माता-कोशिका से डीएनए की एक पूरी प्रति प्राप्त हो।

डीएनए कार्य

डीएनए, या डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड, एक अणु है जिसमें किसी जीव के विकास और लक्षणों के लिए निर्देश होते हैं। यह कोशिकाओं के केंद्रक में पाया जाता है और चार विभिन्न प्रकार के न्यूक्लियोटाइडों से बना होता है: एडेनिन (A), थाइमिन (T), साइटोसिन (C), और ग्वानिन (G)। ये न्यूक्लियोटाइड एक विशिष्ट क्रम में व्यवस्थित होते हैं, जो आनुवंशिक कोड निर्धारित करता है।

आनुवंशिक कोड कोशिकाओं द्वारा प्रोटीन बनाने के लिए पढ़ा जाता है। प्रोटीन कोशिकाओं की संरचना, कार्य और नियमन के लिए आवश्यक होते हैं। वे चयापचय, वृद्धि और प्रजनन सहित विभिन्न कोशिकीय प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं।

प्रोटीन संश्लेषण की प्रक्रिया ट्रांसक्रिप्शन से शुरू होती है। ट्रांसक्रिप्शन के दौरान, डीएनए के एक हिस्से की प्रतिलिपि मैसेंजर आरएनए (mRNA) अणु में बनाई जाती है। mRNA को साइटोप्लाज्म में ले जाया जाता है, जहाँ इसे प्रोटीन में अनुवादित किया जाता है। अनुवाद वह प्रक्रिया है जिसमें mRNA में मौजूद जेनेटिक कोड को अमीनो अम्लों की एक श्रृंखला में बदला जाता है। अमीनो अम्ल प्रोटीन के निर्माण खंड होते हैं।

डीएनए के कार्य को निम्नलिखित उदाहरणों से बेहतर ढंग से समझा जा सकता है:

1. आँखों का रंग: किसी व्यक्ति की आँखों का रंग उन जीनों द्वारा निर्धारित होता है जो वे अपने माता-पिता से प्राप्त करता है। ये जीन मेलानिन के उत्पादन को नियंत्रित करते हैं, जो एक पिग्मेंट है जो आँखों को रंग देता है। भूरी आँखों वाले लोगों में मेलानिन नीली आँखों वाले लोगों की तुलना में अधिक होता है।

2. रक्त समूह: किसी व्यक्ति का रक्त समूह भी उसके जीनों द्वारा निर्धारित होता है। चार मुख्य रक्त समूह होते हैं: A, B, AB और O। प्रत्येक रक्त समूह विशिष्ट संयोजन के एंटीजन और एंटीबॉडी से जुड़ा होता है। एंटीजन प्रोटीन होते हैं जो लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर पाए जाते हैं। एंटीबॉडी प्रोटीन होते हैं जो प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा विदेशी पदार्थों पर हमले के लिए बनाए जाते हैं।

3. जननिक रोग: कुछ रोग DNA में उत्पन्न उत्परिवर्तनों के कारण होते हैं। उत्परिवर्तन DNA में न्यूक्लियोटाइड्स की क्रम में आने वाले परिवर्तन होते हैं। ये परिवर्तन प्रोटीन के निर्माण में व्यवधान पैदा कर सकते हैं, जिससे रोग उत्पन्न हो सकता है। उदाहरण के लिए, सिकल-सेल एनीमिया एक जननिक रोग है जो बीटा-ग्लोबिन प्रोटीन के लिए कोड करने वाले जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। बीटा-ग्लोबिन हीमोग्लोबिन का एक घटक है, जो एक ऐसा प्रोटीन है जो लाल रक्त कोशिकाओं में ऑक्सीजन को ले जाता है। बीटा-ग्लोबिन जीन में उत्परिवर्तन से एक दोषपूर्ण हीमोग्लोबिन प्रोटीन का निर्माण होता है, जिससे दरदरी आकृति की लाल रक्त कोशिकाएँ बनती हैं। दरदरी आकृति की लाल रक्त कोशिकाएँ रक्त वाहिकाओं को अवरुद्ध कर सकती हैं, जिससे दर्द, ऊतक क्षति और अंग विफलता हो सकती है।

DNA एक जटिल अणु है जो सभी जीवों के जीवन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह किसी जीव के विकास और लक्षणों के लिए ब्लूप्रिंट है। DNA के कार्य को समझकर वैज्ञानिक यह बेहतर समझ सकते हैं कि जीव कैसे कार्य करते हैं और रोग कैसे विकसित होते हैं।

DNA को बहु-न्यूक्लियोटाइड अणु क्यों कहा जाता है?

DNA (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) को बहु-न्यूक्लियोटाइड अणु इसलिए कहा जाता है क्योंकि यह न्यूक्लियोटाइड्स की एक श्रृंखला से बना होता है। न्यूक्लियोटाइड्स DNA और RNA की मूलभूत इकाइयाँ होती हैं, और प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड में एक नाइट्रोजनीय आधार, एक डीऑक्सीराइबोज शर्करा और एक फॉस्फेट समूह होता है। नाइट्रोजनीय आधार एडेनिन (A), थाइमिन (T), साइटोसिन (C) और ग्वानिन (G) होते हैं। ये आधार एक-दूसरे के साथ जोड़ बनाते हैं, जो आनुवंशिक सूचना की मूलभूत इकाइयाँ होती हैं।

डिऑक्सीराइबोज़ शर्करा एक पाँच-कार्बन वाली शर्करा है जो DNA को उसका नाम देती है। फॉस्फेट समूह एक ऋणात्मक आवेशित अणु है जो DNA अणु को स्थिर करने में मदद करता है।

DNA अणु आमतौर पर बहुत लंबे होते हैं और वे लाखों न्यूक्लियोटाइड्स समाहित कर सकते हैं। DNA अणु में न्यूक्लियोटाइड्स की क्रमावली उस आनुवंशिक सूचना को निर्धारित करती है जो उस अणु में संग्रहित है। यह सूचना कोशिकाओं द्वारा प्रोटीन बनाने के लिए उपयोग की जाती है, जो कोशिका की संरचना और कार्य के लिए आवश्यक होते हैं।

यहाँ कुछ पॉलीन्यूक्लियोटाइड अणुओं के उदाहरण दिए गए हैं:

• DNA: DNA एक द्वि-सूत्रीय पॉलीन्यूक्लियोटाइड अणु है जो कोशिका के केंद्रक में पाया जाता है। इसमें वह आनुवंशिक सूचना होती है जो माता-पिता से संतान तक पहुँचती है।
• RNA: RNA एक एकल-सूत्रीय पॉलीन्यूक्लियोटाइड अणु है जो कोशिका के कोशिकाद्रव्य में पाया जाता है। इसका उपयोग DNA में मौजूद आनुवंशिक सूचना को प्रोटीन में अनुवादित करने के लिए किया जाता है।
• mRNA: mRNA (मैसेंजर RNA) RNA का एक प्रकार है जो आनुवंशिक सूचना को केंद्रक से कोशिकाद्रव्य तक ले जाता है।
• tRNA: tRNA (ट्रांसफर RNA) RNA का एक प्रकार है जो प्रोटीन संश्लेषण के दौरान अमीनो अम्लों को राइबोसोम तक लाने में मदद करता है।
• rRNA: rRNA (राइबोसोमल RNA) RNA का एक प्रकार है जो राइबोसोम में पाया जाता है, जहाँ प्रोटीन संश्लेषण होता है।

पॉलीन्यूक्लियोटाइड अणु जीवन के लिए अत्यावश्यक हैं। वे उस आनुवंशिक सूचना को संग्रहित और संचारित करते हैं जो कोशिकाओं के कार्य करने और प्रजनन के लिए आवश्यक है।

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

DNA की संरचना क्या है?

DNA, या डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड, एक अणु है जिसमें किसी जीव के विकास और लक्षणों के लिए निर्देश होते हैं। यह कोशिकाओं के केंद्रक में पाया जाता है और चार विभिन्न प्रकार के न्यूक्लियोटाइड्स से बना होता है: एडेनिन (A), थाइमिन (T), ग्वानिन (G), और साइटोसिन (C)। ये न्यूक्लियोटाइड्स एक विशिष्ट क्रम में व्यवस्थित होते हैं, जो आनुवंशिक कोड निर्धारित करता है।

DNA की संरचना को अक्सर एक मुड़ी हुई सीढ़ी से तुलना की जाती है। सीढ़ी की दोनों ओर बारी-बारी से शर्करा और फॉस्फेट अणुओं से बनी होती हैं, जबकि सीढ़ी की सीढ़ियाँ नाइट्रोजनीय क्षारों के युगलों से बनी होती हैं। नाइट्रोजनीय क्षार हमेशा एक ही तरह से युग्मित होते हैं: A के साथ T, और G के साथ C। इस युग्मन को पूरक क्षार युग्मन कहा जाता है।

DNA की द्विकुंडलिका संरचना की खोज सबसे पहले जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक ने 1953 में की थी। उनकी खोज DNA रेशों के एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफी अध्ययनों पर आधारित थी। द्विकुंडलिका संरचना की पुष्टि तब से कई अन्य प्रयोगों द्वारा भी की गई है।

DNA की संरचना इसके कार्य के लिए आवश्यक है। द्विकुंडलिका संरचना DNA को कोशिका विभाजन के दौरान सटीक रूप से प्रतिलिपित होने की अनुमति देती है। यह DNA को RNA में ट्रांसक्राइब होने की भी अनुमति देती है, जिसका उपयोग प्रोटीन बनाने के लिए किया जाता है। प्रोटीन कोशिकाओं की बुनियादी इकाइयाँ होते हैं और सभी कोशिकीय कार्यों के लिए आवश्यक होते हैं।

यहाँ कुछ उदाहरण दिए गए हैं कि DNA की संरचना इसके कार्य को कैसे प्रभावित करती है:

• डबल हेलिक्स संरचना डीएनए को कोशिका विभाजन के दौरान सटीक रूप से प्रतिलिपित होने देती है। जब एक कोशिका विभाजित होती है, तो उसे अपना डीएनए प्रतिलिपित करना होता है ताकि प्रत्येक पुत्री कोशिका के पास आनुवंशिक संहिता की अपनी प्रति हो। डबल हेलिक्स संरचना इस प्रक्रिया को संभव बनाती है क्योंकि डीएनए की दोनों स्ट्रैंड्स को अलग किया जा सकता है और प्रत्येक स्ट्रैंड नई स्ट्रैंड के संश्लेषण के लिए एक टेम्पलेट के रूप में कार्य कर सकती है।
• डीएनए की संरचना डीएनए को आरएनए में ट्रांसक्राइब होने देती है। ट्रांसक्रिप्शन आनुवंशिक संहिता को डीएनए से आरएनए में कॉपी करने की प्रक्रिया है। आरएनए एकल-स्ट्रैंड वाला अणु है जो डीएनए के समान है, लेकिन इसमें थाइमिन (T) के स्थान पर यूरासिल (U) होता है। डीएनए की संरचना आरएनए पॉलिमरेज़, वह एंजाइम जो आरएनए संश्लेषित करता है, को डीएनए से बांधने और आनुवंशिक संहिता को पढ़ने की अनुमति देती है।
• डीएनए की संरचना डीएनए की मरम्मत करने देती है। डीएनए लगातार विकिरण और रसायनों जैसे पर्यावरणीय कारकों से क्षतिग्रस्त होता रहता है। डीएनए की संरचना डीएनए मरम्मत एंजाइमों को क्षतिग्रस्त डीएनए से बांधने और क्षति की मरम्मत करने की अनुमति देती है।

डीएनए की संरचना एक जटिल और आकर्षक अणु है जो जीवन के लिए अत्यावश्यक है। यह विज्ञान की शक्ति का प्रमाण है कि हम डीएनए की संरचना और इसके कार्य को समझने में सक्षम हुए हैं।

डीएनए के तीन अलग-अलग प्रकार क्या हैं?

डीएनए के तीन अलग-अलग प्रकार हैं:

1. A-DNA (दक्षिणावर्ती डबल हेलिक्स)

• A-DNA एक दक्षिणावर्ती द्विकुंडलित हेलिक्स है, लेकिन इसकी पिच B-DNA की तुलना में छोटी होती है और व्यास अधिक होता है।
• यह निर्जलित परिस्थितियों में पाया जाता है, जैसे क्रोमैटिन के न्यूक्लियोसोम्स में।

2. B-DNA (दक्षिणावर्ती द्विकुंडलित हेलिक्स)

• B-DNA DNA का सबसे सामान्य रूप है।
• यह एक दक्षिणावर्ती द्विकुंडलित हेलिक्स है जिसमें प्रति चक्र 10 बेस जोड़ों की पिच और 20 ऐंग्स्ट्रॉम व्यास होता है।
• B-DNA अधिकांश जीवित जीवों में पाया जाता है, जिनमें मनुष्य भी शामिल हैं।

3. Z-DNA (वामावर्ती द्विकुंडलित हेलिक्स)

• Z-DNA एक वामावर्ती द्विकुंडलित हेलिक्स है।
• यह DNA के उन क्षेत्रों में पाया जाता है जो साइटोसिन और ग्वानीन न्यूक्लियोटाइड्स से समृद्ध होते हैं।
• माना जाता है कि Z-DNA जीन विनियमन में भूमिका निभाता है।

यहाँ DNA के विभिन्न प्रकारों के कुछ उदाहरण दिए गए हैं:

• A-DNA क्रोमैटिन के न्यूक्लियोसोम्स में पाया जाता है।
• B-DNA अधिकांश जीवित जीवों में पाया जाता है, जिनमें मनुष्य भी शामिल हैं।
• Z-DNA DNA के उन क्षेत्रों में पाया जाता है जो साइटोसिन और ग्वानीन न्यूक्लियोटाइड्स से समृद्ध होते हैं।

DNA के विभिन्न प्रकारों की संरचनाएँ और कार्य अलग-अलग होते हैं। A-DNA DNA का एक संक्षिप्त रूप है जो निर्जलित परिस्थितियों में पाया जाता है। B-DNA DNA का सबसे सामान्य रूप है और यह अधिकांश जीवित जीवों में पाया जाता है। Z-DNA एक वामावर्ती द्विकुंडलित हेलिक्स है जिसे जीन विनियमन में भूमिका निभाने के लिए माना जाता है।

Z-DNA अन्य DNA रूपों से किस प्रकार भिन्न है?

Z-DNA DNA की एक अनोखी संरचनात्मक आकृति है जो अधिक सामान्य B-DNA और A-DNA रूपों से भिन्न होती है। यहाँ Z-DNA और अन्य DNA रूपों के बीच प्रमुख अंतर दिए गए हैं:

संरचनात्मक अंतर:

1. बाएँ हाथ का हेलिक्स: Z-DNA बाएँ हाथ का दोहरा हेलिक्स संरचना अपनाता है, जो B-DNA और A-DNA के दाएँ हाथ के हेलिक्स के विपरीत है। हाथ की इस विपरीतता के कारण Z-DNA को एक zigzag दिखावट मिलती है।

2. बेस जोड़ी: Z-DNA में बेस जोड़ियाँ B-DNA की तुलना में लगभग 180 डिग्री घूमी होती हैं। इस घूर्णन के परिणामस्वरूप बेसों के बीच हाइड्रोजन बॉन्डिंग का एक अनोखा पैटर्न बनता है, जिसे CGCGCG अनुक्रम कहा जाता है।

3. शुगर-फॉस्फेट बैकबोन: Z-DNA का शुगर-फॉस्फेट बैकबोन एक zigzag आकृति लिए होता है, जो B-DNA और A-DNA के नियमित बैकबोन संरचनाओं से भिन्न है।

जैविक महत्व:

1. जीन विनियमन: Z-DNA जीन अभिव्यक्ति के विनियमन में संलग्न पाया गया है। यह DNA के विशिष्ट क्षेत्रों, जैसे कि प्रमोटर क्षेत्रों, में बन सकता है और इन क्षेत्रों की ट्रांसक्रिप्शन कारकों और RNA पॉलिमरेज़ तक पहुँच को प्रभावित कर सकता है।

2. DNA मरम्मत: Z-DNA DNA मरम्मत तंत्रों में भूमिका निभा सकता है। यह देखा गया है कि DNA क्षति के स्थलों पर Z-DNA बन सकता है, संभवतः मरम्मत प्रक्रिया को सुगम बनाता है।

3. आनुवंशिक रोग: Z-DNA का विषम निर्माण कुछ आनुवंशिक रोगों, जैसे मायोटोनिक डिस्ट्रॉफी टाइप 1 (DM1), से जुड़ा पाया गया है। DM1 में एक विशिष्ट DNA अनुक्रम का विस्तार स्थिर Z-DNA संरचनाओं के निर्माण को जन्म देता है, जो जीन अभिव्यक्ति में बाधा डालते हैं और रोग के लक्षण उत्पन्न करते हैं।

उदाहरण:

1. Poly(dG-dC) अनुक्रम: बारी-बारी से dG और dC न्यूक्लियोटाइड्स वाले सिंथेटिक DNA पॉलिमर, जैसे poly(dG-dC), शारीरिक स्थितियों में आसानी से Z-DNA संरचना अपनाते हैं।

2. प्राकृतिक Z-DNA अनुक्रम: प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले DNA के कुछ क्षेत्र, विशेष रूप से वे जो बारी-बारी से प्यूरीन-पायरीमिडीन अनुक्रमों (जैसे dCGCGCG) से भरपूर होते हैं, में Z-DNA संरचना बनाने की क्षमता होती है।

संक्षेप में, Z-DNA DNA की एक अनोखी संरचनात्मक रूप है जो B-DNA और A-DNA से अपने बाएँ-हाथ के हेलिक्स, घूमे हुए बेस जोड़ों और जिगज़ैग बैकबोन के मामले में भिन्न होता है। इसका जीन विनियमन, DNA मरम्मत और कुछ जेनेटिक बीमारियों से संबंधित जैविक महत्व है। Z-DNA के गुणों और भूमिकाओं को समझना DNA की संरचना और कार्य के बारे में हमारे ज्ञान में योगदान देता है।

DNA के कार्य क्या हैं?

DNA, या डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड, एक अणु है जिसमें किसी जीव के विकास और लक्षणों के लिए निर्देश होते हैं। यह कोशिकाओं के केंद्रक में पाया जाता है और चार अलग-अलग प्रकार के न्यूक्लियोटाइड्स: एडेनिन (A), थाइमिन (T), ग्वानिन (G), और साइटोसिन (C) से बना होता है। ये न्यूक्लियोटाइड्स एक विशिष्ट क्रम में व्यवस्थित होते हैं, जो जेनेटिक कोड निर्धारित करता है।

DNA के कार्य इस प्रकार हैं:

1. आनुवंशिक सूचना का भंडारण: DNA वह आनुवंशिक सूचना संग्रहीत करता है जो किसी जीव के विकास और कार्य के लिए आवश्यक होती है। इस सूचना में प्रोटीन बनाने के निर्देश सम्मिलित होते हैं, जो कोशिकाओं की बुनियादी इकाइयाँ होती हैं।

2. प्रतिकृतिकरण: DNA स्वयं की प्रतिकृति बनाने में सक्षम होता है, जो कोशिका विभाजन और जीवों की वृद्धि तथा विकास के लिए अत्यावश्यक है।

3. प्रतिलेखन: DNA का RNA में प्रतिलेखन होता है, जिसका उपयोग प्रोटीन बनाने के लिए किया जाता है।

4. अनुवाद: RNA का अनुवाद प्रोटीनों में होता है, जो कोशिकाओं की कार्यात्मक अणु होते हैं।

5. उत्परिवर्तन: DNA उत्परिवर्तनों से गुज़र सकता है, जो न्यूक्लियोटाइडों की अनुक्रम में परिवर्तन होते हैं। उत्परिवर्तन विविध कारकों—जैसे विकिरण और रसायनों जैसे पर्यावरणीय कारक तथा DNA प्रतिकृतिकरण के दौरान की त्रुटियाँ—के कारण हो सकते हैं। उत्परिवर्तनों के विविध प्रभाव हो सकते हैं, जिनमें प्रोटीनों के कार्य में बदलाव या आनुवंशिक रोग शामिल हैं।

6. जीन अभिव्यक्ति: DNA जीनों की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है, जो DNA की कार्यात्मक इकाइयाँ होती हैं। जीन अभिव्यक्ति वह प्रक्रिया है जिसमें DNA की सूचना का उपयोग प्रोटीनों के संश्लेषण को निर्देशित करने के लिए किया जाता है।

यहाँ कुछ उदाहरण दिए गए हैं कि DNA जीवों में किस प्रकार कार्य करता है:

• मनुष्यों में, DNA हमारी आँखों, बालों और त्वचा के रंग को निर्धारित करता है।
• पौधों में, DNA फूलों के आकार, आकार और रंग को निर्धारित करता है।
• जानवरों में, DNA जीव के व्यवहार और सहज बोध को निर्धारित करता है।

DNA एक जटिल अणु है जो सभी जीवों के जीवन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह हमारे विकास और लक्षणों के लिए एक ब्लूप्रिंट है, और यह हमारे जीवित रहने के लिए आवश्यक है।

मनुष्यों में किस प्रकार की DNA पाई जाती है?

मनुष्यों में DNA के प्रकार

मनुष्य, अन्य सभी जीवों की तरह, अपने आनुवंशिक पदार्थ के रूप में डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (DNA) रखते हैं। DNA एक द्वि-स्तंभीय अणु है जिसमें शरीर में बनने वाले सभी प्रोटीनों के लिए निर्देश होते हैं। मनुष्यों में पाए जाने वाले DNA के तीन मुख्य प्रकार हैं:

1. न्यूक्लियर DNA: यह सबसे सामान्य प्रकार की DNA है और कोशिकाओं के नाभिक में पाई जाती है। न्यूक्लियर DNA में शरीर में बनने वाले सभी प्रोटीनों के लिए निर्देश होते हैं।
2. माइटोकॉन्ड्रियल DNA: यह प्रकार की DNA माइटोकॉन्ड्रिया में पाई जाती है, जो कोशिका के लिए ऊर्जा उत्पन्न करने वाले छोटे अंगक हैं। माइटोकॉन्ड्रियल DNA में ऊर्जा उत्पादन से जुड़े कुछ प्रोटीनों के लिए निर्देश होते हैं।
3. क्लोरोप्लास्ट DNA: यह प्रकार की DNA क्लोरोप्लास्ट्स में पाई जाती है, जो पौधों की कोशिकाओं में प्रकाश संश्लेषण करने वाले अंगक हैं। क्लोरोप्लास्ट DNA में प्रकाश संश्लेषण से जुड़े कुछ प्रोटीनों के लिए निर्देश होते हैं।

मनुष्यों में DNA के उदाहरण

यहाँ कुछ उदाहरण दिए गए हैं कि मनुष्यों में DNA का उपयोग कैसे किया जाता है:

• आंखों का रंग: किसी व्यक्ति की आंखों का रंग उन जीनों द्वारा निर्धारित होता है जो वे अपने माता-पिता से विरासत में प्राप्त करता है। ये जीन मेलेनिन के उत्पादन को नियंत्रित करते हैं, जो एक पिग्मेंट है जो आंखों को रंग देता है।
• रक्त समूह: किसी व्यक्ति का रक्त समूह भी उन जीनों द्वारा निर्धारित होता है जो वे अपने माता-पिता से विरासत में प्राप्त करता है। ये जीन एंटीजन के उत्पादन को नियंत्रित करते हैं, जो प्रोटीन होते हैं जो लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर पाए जाते हैं।
• रोग की संवेदनशीलता: कुछ लोग अन्य लोगों की तुलना में कुछ रोगों के प्रति अधिक संवेदनशील होते हैं क्योंकि वे जो जीन विरासत में प्राप्त करते हैं। उदाहरण के लिए, जो लोग एक निश्चित जीन उत्परिवर्तन को विरासत में प्राप्त करते हैं, उनमें सिस्टिक फाइब्रोसिस विकसित होने की संभावना अधिक होती है।

DNA एक जटिल अणु है जिसमें विशाल मात्रा में जानकारी होती है। वैज्ञानिक अभी भी यह सीख रहे हैं कि DNA का उपयोग मनुष्यों में सभी तरीकों से कैसे किया जाता है, लेकिन यह स्पष्ट है कि यह अणु हमारे स्वास्थ्य और कल्याण में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।