सुगन्धित यौगिकों में याद रखने योग्य बिंदु

इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन:

(क) बेंज़ीन का ब्रोमिनेशन:

ब्रोमिनेशन इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन की सामान्य क्रियाविधि का अनुसरण करता है। ब्रोमीन स्वयं बेंज़ीन से अभिक्रिया करने के लिए पर्याप्त इलेक्ट्रोफिलिक नहीं होता, लेकिन कोई मजबूत लुइस अम्ल जैसे $FeBr_3$ अभिक्रिया को उत्प्रेरित करता है।

चरण 1 : एक मजबूत इलेक्ट्रोफाइल का निर्माण।

चरण 2 : इलेक्ट्रोफिलिक आक्रमण और सिग्मा संकुल का निर्माण।

चरण 3 : एक प्रोटॉन की हानि उत्पाद देती है।

(ख) नाइट्रेशन:

(ग) सल्फोनेशन:

इलेक्ट्रोफिलिक अभिकर्मक $\mathrm{SO}_{3}$, बेंज़ीन वलय पर आक्रमण कर मध्यवर्ती कार्बोकैटायन बनाता है।

$ 2 H_2 SO_4 \rightleftharpoons SO_3 + H_3 O^{\oplus} + HSO_4^{\ominus} $

(d) फ्रिडेल-क्राफ्ट्स अभिक्रिया:

एल्किलेशन की क्रियाविधि :

एसिलेशन की क्रियाविधि: बेंजीन का एसिलेशन अम्ल क्लोराइड या एनहाइड्राइड की उपस्थिति में लुइस अम्लों द्वारा किया जा सकता है।

चरण 1 : एसिलियम आयन का निर्माण।

चरण 2 : इलेक्ट्रॉनस्नेही आक्रमण।

चरण 3 : प्रोटॉन की हानि।

बेंजीन की रासायनिक अभिक्रियाएँ:

न्यूक्लियोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया

इलेक्ट्रोफिलिक और न्यूक्लियोफिलिक आक्रमण की दर

• इलेक्ट्रोफिलिक आक्रमण उन स्थानों पर तेज़ होगा जहाँ बने कार्बोधनों पर धनात्मक आवेश उन कार्बनों पर हो जो इलेक्ट्रॉन देने वाले समूहों जैसे मेथिल समूहों से बंधे हों। यह तब होता है जब आक्रमण इलेक्ट्रॉन देने वाले समूह के ऑर्थो और पैरा स्थानों पर होता है।

• कार्बोधन की स्थिरता अभिक्रिया की दर की गति निर्धारित करेगी (जितनी अधिक स्थिरता, उतनी तेज़ अभिक्रिया)। इसलिए जितनी आसानी से लीविंग समूह (X-) यौगिक को छोड़ सकता है, उतनी ही आसानी से न्यूक्लियोफाइल यौगिक पर आक्रमण कर सकता है और प्रतिस्थापन प्रक्रिया को आगे बढ़ाता है।