उपचयन में याद रखने योग्य बिंदु

(2) $\mathrm{NaBH}_{4}, \mathrm{EtOH}$

ऐल्डिहाइड $\longrightarrow 1^{\circ}$ अल्कोहल

कीटोन $\longrightarrow 2{ }^{\circ} \mathrm{अल्कोहल}$

एसिड हैलाइड $\longrightarrow 1^{\circ}$ अल्कोहल

(3) $\mathrm{Na} / \mathrm{EtOH}$ (बुवोल्ट–ब्लैन उपचयन)

ऐल्डिहाइड $\longrightarrow 1^{\circ}$ अल्कोहल$\quad$ कीटोन $\longrightarrow 2^{\circ}$ अल्कोहल

एसिड हैलाइड $\longrightarrow 1^{\circ}$ अल्कोहल $\quad$ एस्टर $\longrightarrow$ अल्कोहल + अल्कोहल

$RCN \longrightarrow RCH_{2} NH_{2}$

(4) Na-Hg/HCl या $Al[OCH_2Me]_3$ (MPV उपचयन)

ऐल्डिहाइड $\longrightarrow 1^{\circ}$ अल्कोहल $\quad$ कीटोन $\longrightarrow 2^{\circ}$ अल्कोहल

(5) रोज़ेनमुंड उपचयन

(6) बर्च उपचयन

(Li/Na/K + द्रव $\mathrm{NH}_{3}$ )

नोट : टर्मिनल ऐल्काइन अपचयित नहीं होते

(7) स्टीफन का उपचयन

$R-C \equiv N \xrightarrow[(2) H_{2} O]{(1) SnCl_{2} / HCl} {R}-{CH} = O$

नोट: DIBAL-H का भी उपयोग इसी रूपांतरण के लिए किया जाता है।

(8) क्लेमेन्सन अपचयन

यदि अणु में अम्ल-संवेदी समूह मौजूद हों तो परहेज करें। उदा. $\mathrm{C}=\mathrm{C}, \mathrm{C} \equiv \mathrm{C}, \mathrm{OH}, \mathrm{OR}$,

(9) वोल्फ-किश्नर अपचयन

यदि अणु में क्षार-संवेदी समूह मौजूद हों तो परहेज करें। उदा. COOR, $\mathrm{COX}, \mathrm{CONH}_{2}$, $-\mathrm{CO}-\mathrm{O}-\mathrm{CO}-\mathrm{R}-\mathrm{X}$

(10) लिंडलर उत्प्रेरक

(11) लाल फॉस्फोरस और HI

लगभग सभी क्रियात्मक समूह युक्त यौगिक लाल $\mathrm{P}+\mathrm{HI}$ द्वारा संगत एल्केन में रूपांतरित हो जाते हैं।

• $R-CH_{2} OH \longrightarrow R - CH_{3} $

• $R-CHO \longrightarrow R-CH_{3}$

• $R_{2} CO \longrightarrow R_{2} CH_{2} $ (एल्केन)

(12) DIBAL-H अपचयन

$\mathrm{R}-\mathrm{C} \equiv \mathrm{N} \xrightarrow{\mathrm{DIBAL}-\mathrm{H}} \mathrm{R}-\mathrm{CH}=\mathrm{O}$

नोट: सामान्य तापमान पर एस्टर अल्कोहल में अपचयित होते हैं, लेकिन निम्न तापमान पर एस्टर एल्डिहाइड में अपचयित होते हैं।

(13) हाइड्रोजनीकरण